我国或将全面开展新冠疫苗序贯加强免疫

我国或将全面开展新冠疫苗序贯加强免疫

我国或将全面开展新冠疫苗序贯加强免疫，现有研究显示，序贯免疫激发的中和抗体水平优于同源疫苗加强免疫，对变异株会产生更好的保护作用。我国或将全面开展新冠疫苗序贯加强免疫。

2月17日，由中华预防医学会等单位打造的公众号“听听专家说”发布消息称，新冠疫苗序贯加强免疫工作即将在全国开展，该公号梳理了备受关注的12个接种问题，邀请免规专家答疑。

2月17日晚，从一位疾控系统人士处也确认了新冠疫苗序贯加强免疫工作即将在全国开展这一信息。

上述文章也指出，以下几个问题内容经过了中国疾病预防控制中心主任医师余文周、上海疾病预防控制中心副主任医师郭翔审核。

问题一：什么是序贯加强免疫？

序贯接种是间隔接种（交替接种）不同技术路线的同种疫苗，包括序贯基础免疫和序贯加强免疫。

以常规需接种两剂的脊灰疫苗为例，如果第一剂和第二剂用的是灭活工艺的脊灰疫苗，第三剂时改用了减毒脊灰疫苗，那么这就是“序贯基础免疫”。如果第二剂用了不同品牌的灭活工艺疫苗，只是同源替代接种或者混打，不能被称为序贯免疫。

以新冠病毒疫苗为例，如果先前已完成两剂灭活工艺的新冠疫苗接种，后续需要打加强针时改用了其他任何非灭活工艺的新冠疫苗，那么就称为“序贯加强免疫”。

问题二：接种不同的新冠疫苗安全有效吗？……此处隐藏3784个字……加强研究结果。数据表明，已完成两剂灭活疫苗接种4-8个月的受试者中，以不同技术路线新冠疫苗做同源或序贯加强，采用克威莎加强免疫能对奥密克戎突变株提供最强的保护，中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的6倍。

此外，《柳叶刀》杂志预印版平台SSRN在线发表由康希诺生物研发的吸入用腺病毒载体新冠疫苗克威莎在已完成两剂灭活疫苗基础免疫的18岁及以上成年人中展开的随机、非盲、平行对照的临床研究，证明了接种两剂灭活疫苗后6个月，序贯加强一剂吸入用腺病毒载体新冠疫苗，中和抗体水平相比加强前升高250~300倍。

一项最新的检测结果显示，接种两剂灭活疫苗后序贯加强一剂吸入用腺病毒载体新冠疫苗克威莎，针对奥密克戎变异株假病毒的中和抗体滴度较原型株仅略有下降，较接种三剂灭活疫苗后的中和抗体滴度高10倍。根据检测结果，针对奥密克戎变异株，康希诺生物的腺病毒载体疫苗仍可以提供良好保护。

另外，需要提醒大家的是，以下人群接种加强针时，需要具体参照各疫苗说明书执行。妊娠期妇女；既往发生过疫苗严重过敏反应者；患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者；对新冠病毒疫苗的成分过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；正在发热者、患急性疾病、慢性疾病的急性发作期或未控制的严重慢性病患者。

写在最后：序贯免疫将为“加强针”接种计划提供更灵活、高效的选择，有助于加快构建全球免疫屏障。同时，序贯免疫可以利用不同技术路径的优势，增强细胞免疫和体液免疫反应，为应对在全球范围内不断蔓延的新冠病毒突变株提供更优的解决方案。没有一个寒冬不会过去，呼吁符合接种条件的各位尽早接种新冠疫苗加强针，希望疫情早日结束。